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研发技术人员★
【 岗位职责 】1、参『与公司新药研发项目；
2、认真填写实◣验记录，并对实验得出的数据进行整理□ 统计分析，写出报告；
3、按时完成上级交给〓的任务。
【 岗位要求 】1、有一定的有机合成实验室操作经验，能够胜任产品研发→工作；
2、一年以上你認為這些對我有用嗎相关工作经验者优先；
3、具有良好的沟↓通和协作能力，良好的团队合作精神；
4，积极上进，勇于突破科▲研难题。
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采购助理
【 岗位职责 】1、协助配合采购部门的工作，落实『日常采购需求。
2，更新、完善、采购工作◥和流程。
3，采购订单的跟进及发货、负⌒ 责订单交期、品质异常的处理，确保◥订单按期交货；
4，验收合格后就交給你了，及时录入有关采购的物料到▼货信息；
5、做好各项采购神色工作的记录、整理，供应商资◤质的定时收集、归档交于质量部㊣存档。
6、积极与各部门沟通，及↓时了解需求情况及已到货物料的使用情况，及时协◥商解决。
7、能适应加班◢工作，接受并按时完成公司分派的各项临时ぷ或常规性工作。
【 岗位要求 】1、药学、生物、化学等╳相关专业；
2、一年以上采购跟单☉工作经验。
3、熟练运用office全系列；
4、工作积极主动，做♂事认真负责，爱岗敬业，开朗热情、诚信正直；
5，具有良好的语言表冰冷达能力，沟通谈判技巧以及团队精神。
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注册专员
【 岗位职责 】1， 熟悉我国药品管理法规和CFDA药品注册法规及相关指导原则；熟悉药品研发基本流●程；
2，熟读ICH指导文件，熟练ICH CTD格式的药学╲研究资料撰写和整套申报资料的撰写；
3，跟踪注册审评进度，保证按︻时获得注册批件；负责研制及生产现场考核的沟通协调工作；
4，跟进新药的临床研究工作，并完成药品注册申☆报的其他工作。
【 岗位要求 】1，两年以△上新药注册工作经验；医学、药学相关专业本科冷光眼中殺機閃爍以上学历；
2，熟悉SFDA、FDA、EMA等国内外药品注册相关法规及●指导原则；
3，熟练英文药学文献检索；阅读、翻译医、药学、专利等；
4，具有良好的写作能力，熟练操作♂办公软件；
5，有(2007年后)新药品申报经验者优先＠录用。
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采购助理
【 岗位职责 】1、协助配合采购部门的工作，落实日常采购需求。
2，更新、完善、采购工作和流一旁程。
3，采购订单的跟进及发货、负责订单交期、品质异常的处理，确保订单∏按期交货；
4，验收合格后，及时录入有关采购的物料到货信息；
5、做好各项采购工作的记录、整理，供应商资质的定时收集、归档交于质█量部存档。
6、积极与各部门沟通，及时了解需求情况及已到货物料的使用情况，及时协商解决。
7、能适应加︻班工作，接受并按时完成公司分派的各项临时或常规性工作①。
【 岗位要求 】1、药学、生物、化学等相关专业；
2、一年以上采购跟单工作如今卻是全部齊聚東嵐星经验。
3、熟练运用office全系列；
4、工作积极主动，做事认真负责∩，爱岗敬业，开朗热情、诚信正直；
5，具有良好的语言表达能力，沟通谈判技巧以及团队精神。
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研发技术人员
【 岗位职责 】1、参与公司新药研发项目；
2、认真填写实验记录，并对实验得出的数据进行整理统计分析，写出报告；
3、按时完成上╲级交给的任务。
【 岗位要求 】1、有一定的有机合成实验室操作经验，能够胜任产品①研发工作；
2、一年以上相关工作经验者优先；
3、具有良→好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神；
4，积极上进，勇于突破科研难题。
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注册专员
【 岗位职责 】1， 熟悉我国药品管理法规和CFDA药品注册法规及相关指导原则；熟悉药品研发基本流㊣程；
2，熟读ICH指导文件，熟练ICH CTD格式的药学研究资料撰写和整套申报资料的撰写；
3，跟踪注册审评进度，保证按时获得注№册批件；负责研制及生产现场考核的沟通协调工作；
4，跟进新药的临床研究工作，并完成药我們先跟你一同回去品注册申报的其他工作。
【 岗位要求 】1，两年以上新药注册工作经▼验；医学、药学相关专业本科以上学历；
2，熟悉SFDA、FDA、EMA等国内外♂药品注册相关法规及指导原则；
3，熟练英文药学文献检索；阅读、翻译医、药学、专利等；
4，具有良好的写作能力，熟练操作办公软件；
5，有(2007年后)新药品申报经验者优先录用。